Химические науки

Разработаны жидкие литийпроводящие электролиты на основе боратных эфиров и органических карбонатов для применения в литий-ионных элементах (ЛИЭ). Для электролитов коммерческих ЛИЭ предпочтительны растворы LiTFSI в смесях БЭ5/5 или БЭ12 с органическими карбонатами. Установлен механизм переноса иона в электролитах. В полимерных электролитах ионная проводимость связана с подвижностью полимерной молекулы. Определены оптимальные соотношения компонентов в полимерных электролитах.
2008

Показано, что при алкилировании N-замещенных вторичных и третичных ацетиленовых 4-гидроксипиперидинов алкил- и арилоксиалкилгалогенидами в условиях классической реакции Вильямсона в диметилформамиде в присутствии КОН при комнатной температуре образуются 4-(алкоксиалкоксил-, феноксиалкоксил)-4-(H, C=CH)пиперидины. В условиях реакции Вильямсона феноксиалкилбромид реагирует с диметилформамидом с образованием N,N-диметилфеноксиалкиламина. Осуществлена комплексная модификация 4-(алкоксиалкоксил-, феноксиалкоксил-)-4-этинилпиперидинов с участием этинильной группы. Среди синтезированных соединений обнаружены вещества с анальгетической, спазмолитической, антибактериальной, мембраностабилизирующей и антиаритмической активностью.
2008

Взаимодействием 1-(2-этоксиэтил)пиперидона-4 с алкинами синтезированы 4-алкинил-4-гидроксипиперидины, ацилированием которых получены 4-ацилпроизводные - аналоги анестетика и антиаритмика казкаина. Получены бициклические аналоги синтонов анальгетических средств просидола и фентанила - 1-(2-этоксиэтил)- и 1-(2-фенилэтил)-2-метил-4-кетодекагидрохинолины. В индивидуальном виде выделены изомеры 1-(2-фенилэтил)-2-метил-4-кетодекагидрохинолина. Показано, что изомеры относятся к транс-ряду и отличаются различной пространственной ориентацией метильной группы при C[2]. Среди синтезированных соединений выявлены вещества, обладающие анальгетической, антибактериальной, спазмолитической и иммуностимулирующей активностью. Отмечена взаимосвязь химической структуры и анальгетической активности производных 1-(2-этоксиэтил)пиперидина.
2008

Для создания новых лекарственных форм анальгетика - просидола и локального анестетика - казкаина предложена их модификация на основе комплексов включения с бета-циклодекстрином. Показана перспективность использования комплексов включения бета-циклодекстрина с просидолом-гидрохлоридом в качестве лекарственной формы, обладающей меньшей токсичностью, не влияющей на дыхание, показатели ЭКГ и перистальтику по сравнению с исходным анальгетиком просидолом. Определены условия получения комплексов включения бета-циклодекстрина в кристаллической форме для просидола и казкаина в виде основания и аморфной форме с гидрохлоридами. Смоделированы структуры комплексов включения. Наиболее выгодны структуры, у которых во внутреннюю полость молекулы бета-циклодекстрина внедрены этоксиэтильный заместитель молекулы просидола и бензоильный фрагмент молекулы казкаина.
2008

В настоящее время каменноугольную смолу (КС) подвергают обезвоживанию, дистилляции на отдельные фракции, из которых методами щелочной и кислотной экстракции, кристаллизации, гидроочистки получают фенолы, бензол, пиридиновые основания, нафталин и другие химические продукты. Пековые фракции смолы с температурой кипения выше 350 0 С используют непосредственно в качестве связующего материала при производстве электродной продукции. Любая фракция выделения химических продуктов из КС сопровождается использованием повторных дистилляций, большим расходом тепла и реагентов, потерей ценных продуктов, например нафталина и других. Коксохимическая смола является жидким продуктом полукоксования исходного угля, содержит в своем составе значительное количество реакционно-способных соединений, которые после ее дистилляции при 350-380 0 С подвергаются конденсации с образованием пековых фракций, не выкипающих до 380 0 С. Для стабилизации высокореакционных соединений смолы нашли применение различные методы: высокотемпературная гидроочистка бензол-толуол-ксилольной фракции сырого бензола и гидрогенизационная. Наиболее перспективными путями переработки каменноугольной смолы и угля являются прямая гидрогенизация и кавитация. Прямая гидрогенизация – это универсальный способ получения из угля и каменноугольной смолы ценных углеводородов и других продуктов, а кавитационная активация - один из перспективных методов стимулирования химических процессов получения жидких топлив из каменноугольной смолы и угля не привлекая термические процессы
2008

В данной диссертационной работе ЭК метод восстановления применен для получения ароматических спиртов, имеющих важное практическое значение как душистые вещества, обладающие приятным запахом и применяемые в качестве ароматизаторов в парфюмерной и пищевой промышленностях, и как реагенты в синтезах разнообразных химических соединений, используемых, в том числе, для получения лекарственных средств
2008

Разработаны низкопроцентные полимермодифицированные, нанесенные на неорганические носители катализаторы на основе хрома для жидкофазного окисления циклогексана пероксидом водорода в мягких условиях. Выявлена корреляция кислотно-основных свойств носителей и каталитической способности синтезированных систем к селективному окислению циклогексана. Установлено влияние природы полимера на каталитические свойства катализаторов. Показана взаимосвязь структуры, размерности частиц катализаторов и их свойств в реакции окисления циклогексана. Хромовый катализатор, модифицированный полиэтиленгликолем, нанесенный на оксид цинка, позволяет при окислении циклогексана в мягких условиях получать циклогексанон с селективностью 91,8 % при конверсии 42,7 %. Определены оптимальные параметры проведения процесса жидкофазного окисления циклогексана до кетона: температура - 40{о}C, атмосферное давление, концентрация H[2]O[2] - 0,31х10{2} моль/л.
2008

Синтезированы полимеризационные мономеры, относящиеся к классу винилгетероциклов. На их основе путем радикальной гомо- и сополимеризации с метакриловой кислотой и стиролсульфонатом калия в растворе получены полимеры, содержащие в цепи пиперидиновые, карбоксильные или сульфонатные группы. Проведен квантовохимический расчет сравнительной активности пиперидольных мономеров в реакции полимеризации. Установлено, что основной причиной пониженной активности гидрохлоридов является высокое значение энергии их сольватации растворителем. Исследована кинетика сополимеризации ацильных производных 1,2,5-триметил-4-винилэтинилпиперидола-4 с метакриловой кислотой и стиролсульфонатом калия в растворе метанола и его смеси с водой. Определена химическая структура синтезированных гомо- и сополимеров с пиперидиновыми циклами в боковой цепи. Найдены константы основности, установлены полиэлектролитный характер полимеров и их способность к комплексообразованию с катионами переходных металлов (Cu, Ni, Co). Гомополимеры на основе ацилпроизводных 1,2,5-триметил-4-винилэтинилпиперидола-4 могут быть использованы в качестве поверхностно-активных добавок в процессах гавальнического никелирования и химического оловянирования.
2008

Использование унитиола (2,3-димеркаптопропансульфоната натрия) как важнейшего регулятора многих физиологических процессов в организме человека явилось одним из значительных достижений современной мировой науки и привлекло большое внимание исследователей в области химии, биологии и медицины. В настоящее время ведется активный поиск новых соединений с целью создания лекарственных препаратов нового поколения для лечения социально-значимых заболеваний (онкологических, вирусных и последствий экологических катастроф) с широким спектром активности и уменьшенными побочными эффектами по сравнению с уже используемыми клиническими
2008

Синтезированы 1-(3-этоксипропил)- и 1-(3-гидроксипропил)-4-оксопиперидины - ключевые полупродукты получения 4,4-дизамещенных производных. Установлено, что ацилирование 1-(2-гидроксиэтил)-4-гидроксипиперидина при комнатной температуре проходит по гидроксилу в 4-ом положении, при нагревании в реакцию вступают обе гидроксильные группы. Осуществлен синтез гидрохлорида 1-(3-этоксипропил)-4-этинил-4-бензоилоксипиперидина - ближайшего гомолога анестетика и антиаритмика казкаина. Среди синтезированных соединений выявлены вещества с высокой анальгетической, анестезирующей, антиопиатной, антигистаминной, спазмолитической активностью.
2008

Рассчитаны термодинамические функции образования линейных (индивидуальных и двойных), циклических и разветвленных фосфатов 3d-элементов. Изучено влияние природы катиона (радиус иона, поляризующее действие, потенциал ионизации, акцепторные свойства) на устойчивость соединений. Выявлены закономерности кинетики гидролитического расщепления конденсированных фосфатов Mn, Fe, Co, Ni, Zn, Cu. Установлена прямолинейная зависимость между кинетическими параметрами и физико-химическими свойствами катиона.
2008

Выявлены закономерности экстракции титана и циркония расплавами фосфорорганических веществ в легкоплавких растворителях. Разработана комбинированная экстракционно-рентгенофлуоресцентная методика определения циркония в циркониевой руде, включающая солянокислое выщелачивание плава циркониевой руды с карбонатом калия, экстракцию циркония и рентгенофлуоресцентное определение циркония в твердых экстрактах.
2008

Определены общие закономерности и особенности ацилирования различных гетероциклических спиртов. Разработан эффективный метод синтеза производных пиперидолов и сополимеров малеинового ангидрида, композиций на основе природного полимера - альгината натрия и фотосенсибилизаторов, а также дигидрохлоридной соли биспиперидола с высокой биологической активностью. Изучены физико-химические свойства синтезированных полимеров. Созданы полимерные формы фотосенсибилизаторов. Исследована эффективность полученных физиологически активных полимеров при фотодинамической терапии онкологических заболеваний.
2008

Описан компонентный состав эфирных масел 97 видов растений. Выделены и идентифицированы 811 моно- и сесквитерпеноидов. Обнаружены выраженная антимикробная активность 2,12'-бис-хамазуленила, оксима циклического производного артемизиа кетона, эфирных масел полыни тонковойлочной и аянии кустарничковой, противотуберкулезная активность эфирного масла полыни Филатовой, цитотоксическое действие эфирных масел полыни гладкой, пижмы улутавской, тимьяна частолистого. Утверждены Временные фармокопейные статьи на препараты эферол, дарменин, эфирные масла полыни гладкой, полыни цитварной, аянии кустарничковой, стандартные образцы 1,8-цинеола, камфоры и хамазулена. По результатам доклинических и клинических испытаний противовоспалительное, антибактериальное средство эферол на основе эфирного масла полыни гладкой рекомендовано для лечения заболеваний органов дыхания, противогрибковый препарат дарменин на основе эфирного масла полыни цитварной - для лечения заболеваний кожи. Разработан опытно-промышленный регламент получения эфирных масел полыни гладкой, полыни цитварной и аянии кустарничковой.
2008

В соответствии со Стратегией индустриально-инновационного развития Республики Казахстан приоритетные направления государственного инновационного развития нацелены на диверсификацию экономики страны и ускоренный ее переход от сырьевой направленности к внедрению наукоемких технологий.
2008

На примере эмульсии толуола в воде изучено стабилизирующее действие полиакриловой кислоты (ПАК), алкиламинов - гексадециламина, октадециламина, диоктадециламина, олеиламина и миристиновой кислоты. Композиции ПАК с указанными ПАВ оказывают 10-1000-кратное стабилизирующее действие на эмульсию толуол/вода. Рассмотрено влияние ПАК, ПАВ и их композиции на межфазное натяжение на границе раздела толуол/вода. Определены оптимальные условия применения стабилизаторов эмульсии на основе ПАК с маслорастворимыми ПАВ.
2008

Численно исследован процесс плазменно-воздушной и плазменно-паровой газификации высокозольного куучекинского угля. Рассчитаны термодинамические свойства пылеугольного топлива в потоке окислителя в цилиндрических каналах с плазменным источником. Выполнены эксперименты по плазменно-воздушной и плазменно-паровой газификации куучекинского угля на модернизированной экспериментальной установке с плазменным газификатором. Достигнута высокая степень (97 %) газификации. При воздушной газификации максимальный выход синтез-газа составляет 56,3 %, при паровой - 97,3 %. Подготовлены исходные данные для проектирования промышленных плазменно-топливных систем.
2008

Исследовано комплексообразование сополимеров 2-гидроксиэтилакрилата и бутилакрилата с полиакриловой кислотой. Установлены: образование поликомплекса, стабилизированного водородными связами и гидрофобными взаимодействиями; наличие двух критических pH комплексообразования, в интервале между которыми формируются гидрофильные ассоциаты; эффект усиления поверхностной активности в результате комплексообразования. Термочувствительные сополимеры перспективны для применения в качестве стабилизаторов эмульсий.
2008

Определены влияние типа и концентрации пилларирующих агентов и возможномть регулирования структурных, адсорбционных и кислотных характеристик глин и катализаторов на их основе. Показано диспергирующее влияние столбчатых глин на размеры металлических частиц. Выявлена корреляция каталитической активности наноразмерных бесцеолитных катализаторов изомеризации, пористой структуры, дисперсности активной фазы, природы и силы кислотных центров. Разработаны бесцеолитные Pt-, Pd- и Ni-катализаторы изомеризации н-гексана, нанесенные на столбчатые монтмориллониты. На бесцеолитных Pt- и Pd-катализаторах на основе столбчатых глин конверсия н-гексана при атмосферном давлении составляет 58,1 и 51,8 % при селективности по изомерам 100 %. Отмечена высокая адсорбционная способность столбчатых глин при очистке воды от фенола.
2008

Изучены закономерности растворения Pd в растворах HCl, NaCl, NaCl+NaNO[2], влияние частоты и соотношения амплитуд анодного и катодного переменного тока на выход по току растворения палладия. Разработаны электрохимические способы получения хлорида палладия, тетрахлорпалладата (II) калия, извлечения палладия из отработанных катализаторов и получения наноразмерного порошка палладия.
2008

Изучены углеводородокисляющая активность микроорганизмов рода Pseudomonas и Penicillium frequentans Bi 7/2, химизм ферментативных превращений индивидуальных углеводородов нефти под действием нефтеокисляющих микроорганизмов. Составлена схема химических превращений индивидуальных углеводородов.
2008

Изучено содержание {90}Sr в почве, продуктах питания и костной ткани животных на технической площадке 4А. Построена электронная карта загрязнения {90}Sr близлежащих ферм. Показано, что более 50 % радионуклида ассоциировано с силикатной минеральной фазой. Доля {90}Sr, подверженного ветровому переносу, составляет 20 %. При поступлении в организм человека с продуктами питания около 80 % {90}Sr остается в костной ткани, 15 % - в мягких тканях. {239,240}Pu из крови поступает в скелет, 30-50 % осаждается в печени, остальное выводится с мочой. Для {90}Sr и {239,240}Pu характерна рециркуляция из органов депонирования в кровь.
2008

Синтезированы катализаторы на основе металлов платиновой группы (Ru, Rh, Pd, Pt), нанесенных на кынгракский бентонит с модифицированной столбчатой структурой, для процесса изомеризации С[4]-C[6] н-алканов. Разработан процесс получения изооктана в одной стадии. Катализаторы в процессе превращения индивидуальных С[4]-C[6] н-алканов обладают полифункциональными свойствами: одновременно протекают процессы изомеризации, гидрирования, дегидрирования, крекинга и алкилирования. Определены технологические параметры работы катализаторов. Осуществлен расчет термодинамики процессов. Предложены вероятные маршруты превращения С[4]-C[6] алканов.
2009

Изучены кинетика и механизм взаимодействия глицидиловых ароматических соединений с полиаминами. Полимеризацией глицидиловых производных ароматических соединений получены сульфокатиониты. Синтезированы редоксиониты на основе полиаминов, глицидилового производного п-бензохинона и хлорангидридов пиридинкарбоновых кислот, комплексоны на основе винилового эфира моноэтаноламина и фосфористой кислоты.
2009

Радионуклидный анализ водных объектов Курдайского месторождения показал отклонение изотопов от радиоактивного равновесия. При формировании изотопного состава вод в условиях техногенно-усиленной радиоактивности происходит их обогащение изотопами уранового ряда: {234}U>{238}U>{226}Ra>{210}Pb>{210}Po. Изотопные отношение {234}U/{238}U> в воде является информативным показателем для определения источника поступления урана и идентификации радиоэлементного состава природных вод. Радий преимущественно зафиксирован в составе хлоритовых минералов (31 %), карбонатных соединений (25 %) и органических веществ (16 %). Уран в почвах находится в основном в составе глинистых минералов (30 %), гидратированных оксидов железа и марганца (27 %) и карбонатов (23 %). Почвообразующие минералы по способности поглощать (иммобилизировать) уран в условиях техногенного радиоактивного загрязнения расположены в следующем порядке: минералы группы хлоритов>терригенные соединения>органические вещества>гидратированные оксиды карбонатные соединения.
2009

Обоснован синтонных подход к получению производных тетрагидропирана и пиперидина. Классифицированы методы получения гетероциклических соединений. Проведен сравнительный анализ реакций окси-, амино- и амидометилирования. Синтезированы ксантогенаты, сульфаты, сульфонаты, циангидрины, гидразоны, оксимы, семикарбазоны, тиосемикарбазоны, ацетиленовые спирты тетрагидропиранового ряда. Строение соединений доказано современными инструментальными методами. Исследована поверхностная активность синтезированных производных тетрагидропирана и пиперидина, подготовлены рекомендации по их использованию в качестве поверхностно-активных веществ, детергентов, стабилизаторов эмульсий, депрессорных присадок, ингибиторов коррозии, в экологии - в качестве стимуляторов фиторемедиационной активности растений при очистке почв от пестицидов.
2009

Из надземной части смолевки меловой выделен сикрестерон, спиростанол дигитогенин - из листьев наперстянки шерстистой. Разработаны принципиальные блок-схемы выделения стероидов и флавоноидов из растительного сырья. Модификацей молекул флавоноидов и стероидов синтезированы 36 соединений. Выявлены промышленно значимые растительные источники стероидных соединений - серпуха венценосная, кохия простертая, наперстянка шерстистая, флавоноидов - тополь бальзамический, василек ложнопятнистый, аяния кустарничковая. Утверждены временные фармакопейные статьи на флавоноиды кверцетин, рутин, артемизетин, стероид экдистерон, траву серпухи венценосной. Разработаны опытно-промышленные регламенты производства субстанции и таблеток экдифит. По результатам клинических испытаний экдифит рекомендован как отечественное анаболическое, адаптогенное и тонизирующее средство.
2009

Диссертационная работа посвящена развитию фундаментального направления исследования, основанному академиком Е.А. Букетовым по химии и технологии халькогенов и халькогенидов. Основное содержание диссертационной работы относится к гидрохимии халькогенов, синтезу и изучению сложных оксосоединений селена и теллура с перспективными физико-химическими свойствами, с привлечением современных и разработкой специальных методов физико-химического анализа. К последним относится автоклавный дифференциально-термический анализ (АДТА) гидрохимических процессов. Область исследований халькогенов и халькогенидов существенно расширена включением исследований в водно-щелочной среде с широкой вариацией щелочных агентов, с использованием органических восстановителей, а также с учетом взаимодействия с важнейшими соединениями цветных металлов
2009

Изучено влияние условий проведения гидроалкоксикарбонилирования изобутилена моноксидом углерода и этиленгликолем (глицерином) на ход протекания реакции и выход целевых продуктов. Определена каталитическая активность различных систем на основе фосфиновых комплексов Pd, Ni и Сo в реакции гидроалкоксикарбонилирования изобутилена моноксидом углерода и спиртами. Предложен механизм реакции гидроалкоксикарбонилирования изобутилена моноксидом углерода и спиртами в присутствии гомогенных каталитических систем на основе фосфиновых комплексов палладия.
2009

Разработан альтернативный метод синтеза никотиновой кислоты каталитическим парофазным окислением хинолина - бициклического основания. Изучено промотирующее действие SnO[2] на пентоксид ванадия. Показано, что наноразмерные частицы SnO[2] в оксидном ванадий-оловянном катализаторе при окислении хинолина в никотиновую кислоту снижают скорость диссоциации оксида ванадия (V). Ангидрид хинолиновой кислоты под действием паров воды гидролизуется в хинолиновую кислоту, которая декарбоксилируется с образованием никотиновой кислоты. Окислительный аммонолиз хинолина не может конкурировать с методом прямого окисления хинолина в никотиновую кислоту, так как выход нитрила не превышает 40 %.
2009
< Назад | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | Вперед >
float(0.514733076096)