Химические науки

Изучено влияние условий проведения гидроалкоксикарбонилирования изобутилена моноксидом углерода и этиленгликолем (глицерином) на ход протекания реакции и выход целевых продуктов. Определена каталитическая активность различных систем на основе фосфиновых комплексов Pd, Ni и Сo в реакции гидроалкоксикарбонилирования изобутилена моноксидом углерода и спиртами. Предложен механизм реакции гидроалкоксикарбонилирования изобутилена моноксидом углерода и спиртами в присутствии гомогенных каталитических систем на основе фосфиновых комплексов палладия.
2009

Диссертационная работа посвящена развитию фундаментального направления исследования, основанному академиком Е.А. Букетовым по химии и технологии халькогенов и халькогенидов. Основное содержание диссертационной работы относится к гидрохимии халькогенов, синтезу и изучению сложных оксосоединений селена и теллура с перспективными физико-химическими свойствами, с привлечением современных и разработкой специальных методов физико-химического анализа. К последним относится автоклавный дифференциально-термический анализ (АДТА) гидрохимических процессов. Область исследований халькогенов и халькогенидов существенно расширена включением исследований в водно-щелочной среде с широкой вариацией щелочных агентов, с использованием органических восстановителей, а также с учетом взаимодействия с важнейшими соединениями цветных металлов
2009

Из надземной части смолевки меловой выделен сикрестерон, спиростанол дигитогенин - из листьев наперстянки шерстистой. Разработаны принципиальные блок-схемы выделения стероидов и флавоноидов из растительного сырья. Модификацей молекул флавоноидов и стероидов синтезированы 36 соединений. Выявлены промышленно значимые растительные источники стероидных соединений - серпуха венценосная, кохия простертая, наперстянка шерстистая, флавоноидов - тополь бальзамический, василек ложнопятнистый, аяния кустарничковая. Утверждены временные фармакопейные статьи на флавоноиды кверцетин, рутин, артемизетин, стероид экдистерон, траву серпухи венценосной. Разработаны опытно-промышленные регламенты производства субстанции и таблеток экдифит. По результатам клинических испытаний экдифит рекомендован как отечественное анаболическое, адаптогенное и тонизирующее средство.
2009

Обоснован синтонных подход к получению производных тетрагидропирана и пиперидина. Классифицированы методы получения гетероциклических соединений. Проведен сравнительный анализ реакций окси-, амино- и амидометилирования. Синтезированы ксантогенаты, сульфаты, сульфонаты, циангидрины, гидразоны, оксимы, семикарбазоны, тиосемикарбазоны, ацетиленовые спирты тетрагидропиранового ряда. Строение соединений доказано современными инструментальными методами. Исследована поверхностная активность синтезированных производных тетрагидропирана и пиперидина, подготовлены рекомендации по их использованию в качестве поверхностно-активных веществ, детергентов, стабилизаторов эмульсий, депрессорных присадок, ингибиторов коррозии, в экологии - в качестве стимуляторов фиторемедиационной активности растений при очистке почв от пестицидов.
2009

Радионуклидный анализ водных объектов Курдайского месторождения показал отклонение изотопов от радиоактивного равновесия. При формировании изотопного состава вод в условиях техногенно-усиленной радиоактивности происходит их обогащение изотопами уранового ряда: {234}U>{238}U>{226}Ra>{210}Pb>{210}Po. Изотопные отношение {234}U/{238}U> в воде является информативным показателем для определения источника поступления урана и идентификации радиоэлементного состава природных вод. Радий преимущественно зафиксирован в составе хлоритовых минералов (31 %), карбонатных соединений (25 %) и органических веществ (16 %). Уран в почвах находится в основном в составе глинистых минералов (30 %), гидратированных оксидов железа и марганца (27 %) и карбонатов (23 %). Почвообразующие минералы по способности поглощать (иммобилизировать) уран в условиях техногенного радиоактивного загрязнения расположены в следующем порядке: минералы группы хлоритов>терригенные соединения>органические вещества>гидратированные оксиды карбонатные соединения.
2009

Изучены кинетика и механизм взаимодействия глицидиловых ароматических соединений с полиаминами. Полимеризацией глицидиловых производных ароматических соединений получены сульфокатиониты. Синтезированы редоксиониты на основе полиаминов, глицидилового производного п-бензохинона и хлорангидридов пиридинкарбоновых кислот, комплексоны на основе винилового эфира моноэтаноламина и фосфористой кислоты.
2009

Синтезированы катализаторы на основе металлов платиновой группы (Ru, Rh, Pd, Pt), нанесенных на кынгракский бентонит с модифицированной столбчатой структурой, для процесса изомеризации С[4]-C[6] н-алканов. Разработан процесс получения изооктана в одной стадии. Катализаторы в процессе превращения индивидуальных С[4]-C[6] н-алканов обладают полифункциональными свойствами: одновременно протекают процессы изомеризации, гидрирования, дегидрирования, крекинга и алкилирования. Определены технологические параметры работы катализаторов. Осуществлен расчет термодинамики процессов. Предложены вероятные маршруты превращения С[4]-C[6] алканов.
2009

Осуществлена этерификация N-нитрозо- и бета-цианэтилсодержащих производных бета-оксифенилэтиламинов, 1,5-диметил-4-фенилимидазолидона-2 смесью соответствующих ангидридов карбоновых кислот и их хлорангидридов. Получены сложные эфиры в качестве биологически активных веществ. Показано, что циангидрины в условиях реакции Тодда-Атертона фосфорилируются диалкилфосфористыми кислотами с образованием соответствующих триалкилфосфатов. При взаимодействии 3-пропил-3-аминогексин-1 и 2-аминопиридина с диалкилфосфитами получены амидодиалкоксифосфонаты. Рассчитана вероятность проявления биологической активности в ряду синтезированных соединений. Выявлены соединения с ростостимулирующей и противомикробной активностью.
2009

Диссертационная работа посвящена созданию новых функциональных полиэлектролитов линейной и сетчатой структуры на основе непредельных кислот и винильных производных некоторых азотистых оснований, установлению основных закономерностей их синтеза, физико-химического поведения и комплексообразующих свойств при взаимодействии с большими и малыми молекулами и ионами.
2009

По сравнению с зарубежными объектами, парамагнетизм природных объектов Республики Казахстан, в частности, осадочных отложений Прикаспийской впадины до сих пор остается малоизученным. Поэтому объектами исследования являлись, в основном нефтеносные породы, кости и зубы ископаемых животных, раковины моллюсков и кораллов морских отложений, скорлупа яиц ископаемых рептилий и птиц на территории Казахстана. При расшифровке сложных спектров ЭПР исследованных природных объектов нами были использованы данные ИК-спектроскопии, рентгеновской дифрактометрии и термического анализа. Помимо проблемы изучения природы парамагнитных центров в перечисленных природных объектах, установление взаимосвязи парамагнитных центров с минералогическими составами изучаемых объектов, является актуальной и сегодня задачей. Об этом свидетельствуют материалы работ многих международных конференций, проводимых ежегодно Международным обществом по ЭПР-спектроскопии
2009

Изучены: реакции регио- и стереоконтролируемой внутримолекулярной циклизации ханфиллина с электрофильными и дегидратирующими реагентами; биогенетическая взаимосвязь гваяновых сесквитерпеновых гамма-лактонов в тысячелистнике благородном, внутримолекулярные превращения эстафиатина в присутствии кислотных реагентов Льюиса и Бренстеда, реакции нуклеофильных присоединений аминов эстафиатину и эстафиатону, аминов и спиртов - к альфа-сантонину. Разработаны методы направленного синтеза гидрохлоридных и ацетатных солей сантонинамина, производных эстафиатина. Установлено, что ряд производных обладает выраженной антиоксидантной, антимикробной и гербицидной активностью.
2009

Несмотря на развитие химической термодинамики неорганических и органических материалов, есть еще также «дебри», куда еще термодинамика не проникала. Такими являются уникальные природные соединения, как терпеноиды, алкалоиды, флавоноиды и их производные, физическая химия, особенно их химическая термодинамика практически не изучена. Указанные соединения являются действующими веществами многих лекарственных препаратов растительного происхождения, примерами которых являются оригинальный противоопухолевый препарат «Арглабин», гепатопротектор «Салсоколлин» и др., разработанные в АО «Научно-производственный центр «Фитохимия». Если до недавнего времени особое внимание уделялось зависимости «структура-биоактивность», то сейчас актуальным также является фундаментальная взаимосвязь «энергетика-структура-биоактивность».
2009

Одна из важнейших современных особенностей научно-технического прогресса - широкое использование полимеров и материалов на их основе практически во всех областях народного хозяйства и в быту, причем диапазон применения синтетических материалов из года в год расширяется. Поэтому для дальнейшего развития народного хозяйства требуется увеличивать производство разнообразных полимерных материалов с комплексом ценных свойств. Исходными веществами для многих полимерных материалов являются синтетические элементоорганические соединения, используемые в производстве пластических масс, герметиков и резин, лакокрасочных, антикоррозионных и других покрытий, электроизоляционных, смазочных и строительных материалов и т. д. Значительный интерес среди элементоорганических соединений представляют фосфорорганические производные, применяемые в качестве биологически активных веществ, средств для снижения горючести конструкционных материалов.  В связи с этим производные фосфоновой кислоты, содержащие в структуре виниловые связи, являются перспективными для синтеза полимеров с практически ценными свойствами.
2009

Активность модифицированных катализаторов в процессе алкилирования бензола этанолом определяется наличием и концентрацией кислотных центров средней силы. Определены структурные и кислотные характеристики катализаторов. Разработаны составы катализаторов для получения этилбензола. Найдены оптимальные условия процессов алкилирования бензола этанолом на катализаторах и регенерации дезактивированных цеолитсодержащих композиций.
2009

Определены элементный состав и физико-химические характеристики угля Куньминского месторождения. Установлено, что катализаторы на основе рудных металлов и природного цеолита проявляют высокую активность в реакции гидрогенизации куньминского угля при низких давлениях (0,4-0,5 МПа). Модифицирование цеолита железом повышает его активность. Оптимальными условиями гидрогенизации угля являются количество катализатора 0,67 г, время гидрирования - 15 мин, температура - 693 К. Предварительная активация угля приводит к повышению выхода жидких продуктов на 10-15 %. Синтезирован катализатор процессов гидроочистки и облагораживания фракции угольного дистиллята. На катализаторах образуются высококачественные компоненты моторного топлива, отвечающие экологическим стандартам. Определены оптимальные условия экстракции гуминовых кислот из угля. Проведено укрупненное испытание модифицированного цеолитного катализатора в процессе гидрогенизации угля в проточной установке колонного типа. Составлен материальный баланс.
2009

Разработаны химические основы получения наночастиц серебра, меди, кобальта и никеля путем восстановления их ацетатов в N,N-диметилформамиде (ДМФА) и диметилсульфоксиде в присутствии поли-N-винил-2-пирролидона. Установлено, что синтез в ДМФА по сравнению с другими растворителями характеризуется образованием наночастиц металлов с меньшими средними размерами. Наночастицы серебра иммобилизованы в гидрогели полувзаимопроникающих сеток на основе производных акриламида и поли-N-винил-2-пирролидона линейного строения. Иммобилизация наночастиц серебра в матрицу гидрогеля зависит от его степени сшивки.
2009

Методом катионной полимеризации хиноидных производных аллиламина получены редокс-полимеры линейного строения. Найдены оптимальные условия и кинетические характеристики реакции. Показана наибольшая работоспособность мономера на основе аллиламина и 1,2-нафтохинона. Получены пространственно структурированные окислительно-восстановительные полимеры на основе аллиламина и 1,4-бензохинона. Исследована сорбция ионов переходных металлов редокс-полимерами линейного и пространственного строения.
2009

Обработкой гидролизного лигнина растворами гидроксида натрия получены препараты с высоким по сравнению с исходным полимером содержанием функциональных групп. Установлены оптимальные режим процесса и состав активированных образцов. Химической модификацией гидролизного лигнина синтезированы полифункциональные ионообменники. Изучены сорбционные свойства ионитов по ионам платины (IV), золота (III), рения (VII), режимы количественного поглощения ионов и регенерации сорбентов. Ионообменники на основе лигнина по сорбционным и кинетическим показателям превосходят аналоги.
2009

Установлено, что отрицательный заряд поверхности сферосом при нейтральном рН состоит из суммы зарядов белка и фосфатидилинозитольной мембраны. Разработаны методы регулирования поверхностных характеристик мембран с помощью ионов металлов, детергентов и ПАВ. В сферосомах критическая коагулирующая концентрация катионов определяется специфичностью белка к ионам. Измерена активность ферментов в обратных мицеллах модельных мембран везикул. Предположено, что способность Н{+}-АТФазы встраиваться в структуру мицелл связана с большей гидрофобностью этого фермента по сравнению с глютаматдегидрогеназой.
2009

Разработана методика выделения из водного экстракта верблюжьей колючки биологически активного комплекса. Определен химический состав фитопрепарата. Установлено, что образование ассоциатов фитопрепарата с метацидом и додецилсульфатом натрия осуществляется посредством электростатических и водородных связей, стабилизированных гидрофобными взаимодействиями. Выявлена бактерицидная активность композиций фитопрепарата с метацидом и додецилсульфатом натрия по отношению к бактериям Staphylococcus aureus, Еscherichiae coli, Рroteus vulgaris. Фитопрепарат обладает противовирусной активностью по отношению к фитовирусам картофеля и стимулирует рост семян овощных культур, фунгицидными свойствами в отношении бурой ржавчины яровой пшеницы.
2009

Разработаны пленочные композиты на основе сегментированных полиуретанов с функцией самозаживления покрытий и биосовместимых имплантатов с функцией искусственной радужной оболочки глаза. Определены оптимальные условия получения микрочастиц на основе полипропиленгликоля и изофорондиизоцианата методом межфазной поликонденсации. Установлено, что с повышением молекулярной массы полиола микрочастицы становятся более пористыми и теряют свою сферическую форму. Получены образцы инкапсулированного фотополимеризующегося мономера триметилолпропантриакрилата. Модифицирована полиимидная пленка для создания "cамозаживляющихся" покрытий. На основе сегментированного полиуретана получены пленки витреохирургического назначения: искусственные радужка и задняя капсула.
2009

Для Республики Казахстан, испытывающей дефицит в отечественных лекарственных препаратах, очень важно изыскание и разработка новых методов синтеза уже известных и широко применяемых лекарственных препаратов. Изученные в диссертационной работе классы органических соединений представляют огромный научный и практический интерес. Так, 1,3-оксазолидины широко применяются в медицине. Соединения ряда 1,3-диоксоланов применяются в качестве анестезирующих и противогипертонических средств. К числу известных препаратов, содержащих пиразиновый фрагмент, относится противотуберкулезный препарат «Пиразинамид» и ингибитор фосфодиэстиразы-5 силденафила цитрат («Виагра»). Тиазольный фрагмент содержится в таких известных препаратах, как тиамин (витамин В6) и антибиотики группы пенициллина. 1,4-Дигидропиридины и их структурные аналоги входят в состав таких широко применяемых антигипертензивных препаратов, как «Нифедипин», «Нимодипин» и другие
2009

В настоящее время актуальным вопросом органической химии является поиск и разработка новых методов синтеза, позволяющих получить большие библиотеки потенциально биологически активных веществ, незначительно отличающихся по своей структуре,  за короткое время. В этой связи, микроволновая активация в органическом синтезе является одной из наиболее исследуемых и широко применяемых областей органической химии. Многие классические органические реакции (реакции Манниха, Фаворского, реакции окисления) позволяют получать библиотеки потенциально активных веществ, но проведение этих реакций требует жестких условий и длительного нагревания. Реакция аминометилирования по Манниху является эффективным инструментом «комбинаторной» химии, позволяя одностадийным методом синтезировать вещества, состоящие из С-Н кислотной, карбонильной и аминной компонентов. Изучение влияния микроволнового излучения (МВИ) на реакционную способность аминов, таких как морфолин, пиперидин, диэтиламин и алкалоид анабазин, в условиях реакции аминометилирования ранее не проводилось
2009

Нефтегазо- и углеперерабатывающая промышленность является одной из экономически наиболее значимых составляющих топливно-энергетического комплекса любого государства. Традиционные методы переработки углеводородного сырья предусматривают, как правило, его обезвоживание и предварительное фракционирование, что требует применения повторяющихся сложных и дорогостоящих технологических процессов. Поэтому все большую актуальность приобретает поиск более эффективных, экологических, технологически безопасных и глубоких нетрадиционных способов переработки топливно-энергетических ресурсов. Согласно этому, выбранная тема является актуальной и представляет большой практический и теоретический интерес
2009

Изучен химический состав основных групп биологически активных веществ 5 видов свед. Разработана блок-схема выделения и разделения биологически активных веществ. Идентифицированы тритерпены, кумарины, флавоноиды, жирные и аминокислоты. Выявлена росторегулирующая, антилейшманиальная, фунгицидная, инсектицидная и фитотоксическая активность фитокомплексов.
2009

Разработаны рациональные схемы переработки парафинистой и смолистой нефти в моторные топлива, масла и битумы. Предложены схемы переработки вакуумного газойля и гудрона с использованием гидрокрекинга и висбрекинга. Составлена блок-схема получения высококачественных бензинов, дизельных топлив и сырья для нефтехимии. Внедрены малозатратная технология производства базовых масел из парафинистой нефти, дорожных битумов - из смолистой нефти.
2009

Составлена схема реакции ожижения угля. Рассчитаны кинетические параметры процесса. Установлено, что гидрирующая и крекирующая активность природного цеолитного катализатора обусловлена его электроноакцепторными свойствами. Получено моторное топливо, не содержащее бензол и полициклические углеводороды, путем гидропереработки бензиновой фракции угля на нанесенном катализаторе Мо-Гу/Ni-Re. Разработана технологическая схема получения жидких топлив путем гидрогенизации угля при низком давлении.
2009

Mетодом поликонденсации эпоксидных, винильных, аллильных соединений и аминов получены иониты. Найдены оптимальные условия и основные кинетические характеристики реакций. Наиболее реакционноспособен виниловый эфир моноэтаноламина. Путем сшивания линейных макромолекул амином и аллилбромидом получены пространственно сшитые интерполимерные мембраны на основе эпоксидных и винильных соединений в присутствии поливинилхлорида. Исследована сорбция ионов переходных металлов анионитами. Иониты на основе винилового эфира моноэтаноламина, диглицидилового эфира резорцина, аллилбромида и полиэтиленимина обладают высокой селективностью по отношению к ионам платины в присутствии катионов меди. Созданы катионо- и анионообменные мембраны на основе поливинилхлорида, диглицидилового эфира резорцина, винилового эфира моноэтаноламина и аллилбромида с последующей химической модификацией. Аниониты и мембраны рекомендовано использовать при обогащении руд и очистке промышленных и природных вод.
2009

На сегодняшний день в Республике Казахстан ощущается критическая необходимость в разработке новых и недорогих лекарственных средств для лечения многих заболеваний. Эта важная задача предполагает организацию производства новых конкурентноспособных на рынке отечественных лекарственных средств, разработка которых ведется на результатах фундаментальных научных исследований в области тонкого органического синтеза с установлением закономерностей взаимосвязи «химическая структура - реакционная способность» и «химическая структура - биологическая активность».

2009

Предложен маршрут реакции жидкофазного гидрирования бензола. Объяснена схема реакции гидрирования. Методом механохимического сплавления получены катализаторы, проявляющие повышенную активность и селективность в реакции каталитического гидрирования бензола в циклогексан и обладающие повышенной регенерационной способностью. Разработана технологическая схема процесса селективного гидрирования бензола в циклогексан.
2009