Синтез, стереохимия и свойства новых производных 1-(2-этоксиэтил)-4-оксопиперидина

Разработан альтернативный метод синтеза 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-оксопиперидина. Ацилированием стереоизомерных фенилпиперидолов получены 4-ацилпроизводные. Установлено, что ацетиленовые спирты относятся к транс-ряду и отличаются ориентацией гидроксигруппы. Восстановлением 1-(2-этоксиэтил)-2,5-диметил-4-оксопиперидина синтезирован пиперидол, являющийся транс-изомером с различным расположением заместителей при C[4]. Бициклические кетоны и бициклононаны существуют в конформации "кресло - кресло". Некоторые синтезированные соединения обладают обезболивающим и спазмолитическим действием.
2008
Автореферат
float(0.220957040787)